受多肉啟發(fā)的3D打印微針陣列增強(qiáng)組織粘附和可控藥物釋放
時(shí)間:2024-05-29 14:29 來(lái)源:南極熊 作者:admin 閱讀:次
控制藥物釋放系統(tǒng)在臨床應(yīng)用中顯示出巨大前景。這種方法有助于防止重復(fù)給藥導(dǎo)致的藥物過(guò)量,并提高患者的依從性。然而,廣泛應(yīng)用的藥物傳遞系統(tǒng)面臨著初始突發(fā)釋放的挑戰(zhàn),因?yàn)樗鼈兊尼尫艡C(jī)制在很大程度上依賴(lài)于藥物分子擴(kuò)散或材料降解。因此,開(kāi)發(fā)具有分層微觀結(jié)構(gòu)和可控長(zhǎng)期釋放能力的創(chuàng)新型MNs在給藥系統(tǒng)中仍然非常必要。

因此,美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校Shaochen Chen等提出了一種創(chuàng)新的MN貼片,具有多肉啟發(fā)的響應(yīng)微觀結(jié)構(gòu)和光可控的長(zhǎng)期釋放能力,用于透皮藥物傳遞。

本文要點(diǎn):
(1)MN貼片在響應(yīng)周?chē)鷿穸葧r(shí)表現(xiàn)出可逆的收縮-膨脹體積變化行為,這使得在收縮條件下具有足夠的機(jī)械強(qiáng)度,可以在皮膚組織腫脹時(shí)進(jìn)行皮膚滲透,并具有長(zhǎng)期粘附力。
(2)MN 貼片引入一種可控的長(zhǎng)期藥物釋放系統(tǒng),該系統(tǒng)通過(guò)整合用于持續(xù)生長(zhǎng)因子釋放的硫代肝素 (Hep-SH) 和用于通過(guò)近紅外 (NIR) 激光照射控制藥物釋放的氧化石墨烯 (GO) 納米片來(lái)實(shí)現(xiàn)。
(3)本研究制作的GO/VEGF@MN貼片具有良好的細(xì)胞相容性,以及促進(jìn)HUVECs細(xì)胞增殖、遷移和血管生成的能力。
綜上,本研究將生物啟發(fā)設(shè)計(jì)與Hep-SH和GO的集成相結(jié)合,在透皮治療領(lǐng)域具有深遠(yuǎn)的潛力,為持續(xù)和可控的藥物釋放提供了有前途的解決方案。
文章來(lái)源:https://doi.org/10.1002/admt.202400216
(責(zé)任編輯:admin)
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