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內分泌脂肪單元賦能皮膚再生:3D生物打印引領組織工程新變革

時間:2025-04-03 09:02 來源:EFL生物3D打印與生物制造 作者:admin 閱讀:

        近年來,脂肪組織被重新定義為代謝活躍的內分泌器官,其分泌的脂肪因子對維持組織穩態和促進再生意義重大,在生物研究和再生醫學領域備受關注。目前,脂肪組織工程面臨諸多挑戰:一方面,模擬其天然結構和密集脂滴存在困難,現有技術難以實現高效的成脂分化;另一方面,脂肪組織與其他組織的整合研究不足,限制了對其在代謝穩態和組織修復中作用的理解。  
       釜山國立大學醫學研究所的Byoung Soo Kim教授團隊開發了一種快速組織打印方法,通過流變學和計算分析優化聚己內酯(PCL)框架,在0.3秒內擠出負載前脂肪細胞的生物墨水構建脂肪單元。針對前脂肪細胞遷移抑制脂滴形成的問題,團隊研制出限制細胞遷移、促進脂肪細胞成熟的混合生物墨水,并計算出最佳脂肪單元直徑(≤600μm)。此外,團隊將脂肪模塊與真皮模塊整合,驗證其內分泌功能。相關工作以“3D Bioprinting‐Assisted Tissue Assembly of Endocrine Adipose Units for Enhanced Skin Regeneration”為題發表在《Advanced Functional Materials》上。該研究為構建大規模、多細胞的3D復合組織提供了新策略,推動了脂肪組織在再生醫學中的應用。 

 


 



研究內容
1. 通過多種實驗研究生物墨水及組織單元特性
通過制備不同濃度的AdECM生物墨水并進行流變學測試、CFD模擬,研究了支撐生物墨水的流變特性對組織單元形狀和穩定性的影響。結果表明,1%和1.5%濃度的生物墨水具有合適的彈性,能形成穩定的球形組織單元,確定1%濃度為后續實驗的最佳選擇。 

 

 

圖2. 嵌入式組織單元打印的開發。



2. 探究混合生物墨水對細胞行為及成脂分化的影響
通過在1% AdECM生物墨水中添加不同濃度藻酸鹽制備混合生物墨水,進行細胞培養和基因表達分析,研究其對前脂肪細胞遷移、增殖和分化的影響。結果顯示,含0.5%藻酸鹽的混合生物墨水能有效阻止細胞分散,促進局部增殖和早期成脂分化。 

 

 

圖3. 利用含藻酸鹽的混合支撐生物墨水進行嵌入式生物打印以創建密集細胞環境。



3. 確定脂肪單元的最佳直徑
通過調節氣動壓力控制脂肪單元大小,使用缺氧檢測試劑盒和基因表達分析,研究不同直徑脂肪單元的缺氧情況。結果表明,直徑600μm的脂肪單元能最大程度減少缺氧,保持細胞功能,后續實驗均采用該尺寸。

 

 

圖4. 開發嵌入式組織單元打印方法以優化脂肪單元直徑。



4. 分析脂肪單元空間排列對其功能的影響
構建不同間距的脂肪模塊,進行qRT-PCR分析、BODIPY染色及激素分泌檢測,研究脂肪單元空間排列對成脂成熟和內分泌功能的影響。結果表明,較小間距(如1000μm)能促進成脂成熟,增強內分泌反應的動態功能。 

 

 

圖5. 基于脂肪單元排列的形態和功能評估。



5. 評估3D打印脂肪模塊對傷口愈合的作用
搭建3D打印輔助傷口劃痕實驗平臺,引入脂肪單元與皮膚細胞共培養,觀察細胞遷移和分析相關基因表達,研究脂肪模塊內分泌信號對皮膚細胞遷移和傷口愈合的影響。結果顯示,近端排列的脂肪單元顯著促進傷口愈合,上調細胞遷移相關基因表達。 

 

 

圖6. 使用3D打印輔助傷口劃痕平臺評估脂肪模塊旁分泌信號對傷口愈合的影響。



6. 體內評價含內分泌脂肪單元的組織組裝效果
構建脂肪模塊與真皮模塊集成的組織組裝體,植入裸鼠全層皮膚傷口模型,進行H&E染色、免疫組化等檢測,研究其在體內促進傷口愈合的效果和機制。結果表明,含脂肪單元的組織組裝體顯著加速傷口愈合,促進血管化和再上皮化。 

 

 

圖7. 使用快速組織組裝技術制備的組織組裝體的體內評價。



研究結論
     本研究開發了一種新型組織組裝策略和混合生物墨水,用于構建密集的脂肪組織以促進皮膚再生。通過詳細的流變學分析和計算模擬,優化了脂肪單元的打印過程,實現了高精度和結構保真度。混合生物墨水經特殊設計,可限制細胞遷移,促進密集脂滴的形成,這對脂肪組織的最佳功能至關重要。此外,設計了通用的PCL框架,實現了脂肪單元與相鄰皮膚組織替代物的整合。這種工程化復合組織與真皮模塊相結合,有效利用脂肪組織的內分泌活性加速了皮膚再生,凸顯了該方法在再生醫學中制造大型多細胞復合組織的潛力。盡管本研究引入了包含內分泌組織的新方法,但血管化仍是成功制造體積型3D組織構建體的關鍵挑戰。未來將聚焦于開發管狀血管模塊,并通過“類樂高”組裝方法與預先構建的脂肪和皮膚組織整合,提升組織工程應用能力。

文章來源:

https://doi.org/10.1002/adfm.202419680


 

(責任編輯:admin)

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